Главная

О нас

Отделения

Блог директора

Государственные услуги

НПА

Для пациентов

Объявления

Поиск по сайту

          

 

КГП на ПХВ «Городская поликлиника № 17"» Управления здравоохранения города объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых предложений лекарственных средств и медицинских изделий:

 

№ лота

Наименование лекарственных средств и медицинских изделий

Краткая характеристика

Ед. изм

Кол-во

Цена

Сумма

1

Облучатель ультрафиолетовый стационарный

Предназначен для локализованных ультрафиолетовых облучений верхних дыхательных путей (полости носа, носоглотки, миндалин) и полости уха одновременно четырем пациентам в физиотерапевтических кабинетах лечебных учреждений.

  • Ртутно-кварцевая лампа, излучающая ультрафиолетовые лучи широкого диапазона (240…320 нм) — в комплекте
  • Зеркала — помогают пациенту правильно установить тубусы
  • Кронштейны для подвески разделительных тканевых шторок
  • Облучённость в выходном отверстии тубуса для рта при горизонтальном положении тубуса и полностью выдвинутом переходнике: 40±10 Вт/м²
  • Источник излучения — лампа ДРТ 240-1
  • Класс защиты от поражения электрическим током: I, ВF

Технические характеристики: Длина, мм -500, Ширина, мм – 500, Высота, мм- 540, Диаметр основания, мм -280, Длительность пускового режима лампы, мин – 15, Мощность, ВА – 1000, Напряжение питающей сети, В -220±22, Частота, Гц -50, Масса, кг – 10,

Комплект:

Облучатель ультрафиолетовый стационарный для облучения верхних дыхательных путей и полости уха -1 шт,

Лампа ДРТ-240 или ДРТ-240-1"*, шт. - 1;

Кронштейн (для шторок), шт. - 4;

Шторка, шт. - 4;

Тубус для рта, шт. - 4;

Тубус для носа, шт. - 4;

Тубус для миндалин, шт. - 4;

Вставка плавкая   шт. - 2;

Инструкция - 1 шт

комплект

1

300000,00

300 000,00

2

Монитор фетальный

предназначен для продолжительной регистрации, отображения и записи эмбрионального сердечного ритма, движения эмбриона и маточных сокращений. Регистрация указанных характеристик производится с помощью ультразвуковой волны, создаваемый с помощью Доплеровского датчика и обнаружения Доплеровского частотного сигнала и отражение его в сердечный ритм, движение эмбриона и маточные сокращения в форме графи-ческой зависимости и числовых значений, а также воспроизводит звуковые сокращения в форме графической зависимости и числовых значений и воспроизводит звуковые сокращения сердца плода. BabyCare - компактный фетальный допплер, используемый для мониторирования ЧСС плода и для прослушивания сердцебиения плода.

Технические характеристики фетального допплера

  • Трехсегментный, светодиодный дисплей 
  • Диапазон значений ЧСС: 50-240 уд./мин 
  • Разрешение – плюс-минус 3 уд./мин 
  • Частота ультразвукового сигнала: 2.0 МГц
  • Мощность динамика – 1W 
  • Чувствительность – от 12 недель беременности 
  • Батарея 9V – источник питания 
  • Вес без батареи – 290 г.

комплект:

  • Фетальный допплер - 1 шт.
  • Ультразвуковой датчик - 1 шт.
  • Батарея 9 V - 1 шт.
  • Гель -1 шт.
  • Инструкция - 1 шт.

комплект

1

394000,00

394 000,00

3

Магнитотерапевтический аппарат

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ  

  • Для электропитания используется сеть переменного тока частотой 50 Гц, напряжением 220В  или 230В.
  • Потребляемая мощность аппарата, не более 35 ВА.
  • Масса аппарата не более 0,62 кг.
  • Габаритные размеры аппарата: электронного блока – 137х60х45 мм; узла воздействия (одной из катушек) – 15х90 мм.

Примечание: предельные отклонения ±3%.

  • Количество узлов воздействия – 4.
  • Амплитудное значение магнитной индукции на рабочей поверхности (обе плоские стороны) катушки-индуктора катушечной группы аппарата составляет (20±6) мТл.
  • Длительность импульса составляет 1,5-2,5 мс.
  • Частота следования импульсов магнитного поля в каждой из катушек - 6 Гц.

Включение аппарата  в сеть сопровождается световой сигнализацией. Аппарат работает в повторно–кратковременном режиме в течение 6 часов: время работы (22±1) мин., перерыв 10 мин. Автоматическое отключение через 22 минуты.

 

  • Средняя наработка на отказ – не менее 1000 часов.
  • Средний срок службы  – пять лет.

Критерием предельного состояния аппарата  является невозможность его восстановления при текущем, или технико-экономическая нецелесообразность его дальнейшей эксплуатации. Материалы, используемые в конструкции аппарата, обеспечивают отсутствие раздражающего и аллергического эффекта. Температура нагрева корпуса аппарата после одного цикла работы не более 45 °С, максимальная температура узла воздействия - не более 41 °С.

В комплект входят:

  • аппарат;
  • индикатор магнитного поля;
  • элементы крепления;
  • руководство по эксплуатации.

размещать подключенный к сети аппарат  на расстоянии менее полуметра от магнитных носителей информации, аудио, видеоустройств и других магниточувствительных приборов.

комплект

2

93600,00

187 200,00

4

Система для ОАЭ, КСВП, импедансометрии и аудиологического скрининга

Система предназначена для регистрации ОАЭ по методикам ЗВОАЭ и ЭЧПИ; исследования слухового анализатора по методикам слуховых вызванных потенциалов; исследования среднего уха с использованием методов импедансометрии, а именно: тимпанометрии, теста функции слуховой трубы, теста акустического рефлекса и теста распада акустического рефлекса у лиц, начиная с самого раннего возраста. Автоматический анализ результатов:есть; Индикация качества установки зонда: есть; Число обследований, сохраняемых в памяти системы при исследовании>10000; Число карточек пациентов, сохраняемых в памяти системы при исследовании >10000; Время работы электронного блока при использовании аккумулятора от 10 до 15 часов; Дисплей: 4.3" с разрешением 272?480; Связь с компьютером Bluetooth; Напряжение питания электронного блока от внешнего блока питания 9 В; Рабочие части тип BF; Класс защиты от поражения электрическим током 1; Степень защиты от внешних воздействий IP20; Частота зондирующего тона: 226, 1000 Гц; Уровень звукового давления зондирующего сигнала не более 90 дБ УЗД; Диапазон измерения эквивалентного объема при частоте зондирующего тона 226 Гц: 0.2..8 мл; Диапазон изменения давления –600 даПа…+400 даПа; Предельные значения давления не более –800 даПа… +600 даПа; Скорость изменения давления 50, 250 даПа/с; Допускаемая относительная погрешность установки скорости изменения относительного давления.

Комплект поставки:

Блок электронный "-1 шт.

Память MicroSD                -1шт.

БлокпитанияБПМ-9         -1 шт.

АдаптерUSB-Bluetooth   1шт.

Кабель сетевой   SCZ-1,3x0.75,220в.прямой(чёрный)                1шт.

Зонд для регистрации отоакустической эмиссии ОАЭ-04-2 (разъем Binder)1 шт.

Съемный наконечникзонда           3шт.

Комплект вкладышей ушных «детский» (диаметромот3 до12мм)               1 шт.

Съемник наконечника зонда         1шт.

Полостьтестовая               1шт.

Зубная нить (50нитей)     1шт.

Руководство по эксплуатации"    1шт.

Методические указания"ЗондыОАЭ-02,ОАЭ-03,ОАЭ-04,зондсистемы

Дезинфекция,предстерилизационнаяочистка,стерилизация"                1шт.

Установочный комплект программыдляЭВМ        1 шт.

Сумка для переноски       1шт.

Ложемент            1шт.

ЛицензиянаиспользованиепрограммыдляЭВМ     1шт.

Лицензия на использование программы для ЭВМ1шт.

комплект

1

3357160,00

3 357 160,00

 

 

Срок поставки товара: в течение 3(трех) рабочих дней с даты получения Заявки Заказчика.

Место поставки товара: РК, г.Алматы, ул. Басенова,2 DDP, склад центральной аптеки.

Место и окончательный срок предоставления ценовых предложений: : РК, г.Алматы, ул. Басенова,2 кабинет государственных закупок до 09.00 часов 14 июня 2021 года.

Дата и время вскрытия ценовых предложений: РК, г.Алматы, ул. Басенова,2, кабинет государственных закупок .в 10.00 часов 14 июня 2021 года. ул. Басенова,2

Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону:+7 727 337 82 40

 

Закуп осуществляется согласно Постановлению Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 об утверждении правил организации и проведения закупа с изменениями и дополнениями. Потенциальные поставщики должны соответствовать предъявляемым квалификационным требованиям в соответствии с Главой 3 правил, и  товары предлагаемые потенциальными поставщиками должны отвечать всем требованиям Главы 4 правил и соответствовать требованиям технической спецификации.

Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.

Конверт содержит:

- ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения,

- разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа,

- а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 Правил:

1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в переченьорфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);

2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;

3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;

4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

5) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:

не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;

не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;

6) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

8) менее сроков годности, указанных в подпунктах 6) и 7) настоящего пункта, для переходящих остатков товара единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику и (или) поставщику услуги учета и реализации по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;

9) Лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении или приглашении на закуп;

10) лекарственные средства или медицинские изделия по ценовому предложению потенциального поставщика не должны превышать предельных цен по международному непатентованному названию и (или) торговому наименованию утвержденных в порядке, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения в соответствии с правилами регулирования цен на лекарственные средства, а также предельных цен на медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системе обязательного социального медицинского страхования.

 

 

Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса и типового договора закупа, оплата производится по мере поступления бюджетных средств.

 

Главный врач                                         Тажиева А.Е.

Исполнитель:

Рахымбердиева С.К.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Приложение 12

к приказу Министра

здравоохранения и

социального развития

Республики Казахстан

от «18» января 2017 года №20

 

Форма

 

Ценовое предложение потенциального поставщика

(наименование потенциального поставщика) (заполняется отдельно на каждый лот)

 

Лот № ____

№ п/п

Содержание

1

Описание лекарственного средства (международное непатентованное наименование, состав лекарственногосредства, техническая характеристика, дозировка и торговое наименование), изделия медицинского назначения

2

Страна происхождения

3

Завод-изготовитель

4

Единица измерения

5

Цена ___ за единицу в ___ на условиях DDP ИНКОТЕРМС 2010 (пункт назначения)

6

Количество

7

Общая цена, в _______ на условиях DDP ИНКОТЕРМС 2010, пункт назначения, включая все расходы потенциального поставщика на транспортировку, страхование, уплату таможенных пошлин, НДС и других налогов, платежей и сборов, другие расходы

 

_________ Печать (при наличии) _______________________________________

Подпись             должность, фамилия, имя, отчество (при его наличии)

 

Примечание: потенциальный поставщик может не указывать составляющие общей цены, при этом указанная в данной строке цена рассматривается как цена, определенная с учетом всех затрат потенциального поставщика.

 

 

 

Меню

Room Booking

Thanks for staying with us! Please fill out the form below and our staff will be in contact with your shortly. The see all of our room options please visit the link below.
See All Rooms